Eigenmarke und Kosmetik-Engineering

Kosmetik als Eigenmarke bedeutet nicht, ein anderes Etikett auf eine Flasche zu kleben. Es bedeutet zu akzeptieren, dass jemand für diese Rezeptur gegenüber den Behörden geradestehen muss: wer sie bewertet hat, was drin ist, welche Allergene sie deklariert, wo sie notifiziert ist und wer den Kopf hinhält, wenn eines Tages gefragt wird. Das ist der Teil, den man im Regal nicht sieht — und der darüber entscheidet, ob ein Projekt zustande kommt oder in der Schublade bleibt.

Wir fertigen unter eigenen Marken und unter den Marken unserer Kunden in unseren Werken in Málaga, Valencia und Barcelona, mit eigenem Rezepturlabor. Was folgt, ist konkret das, was erhält, wer uns eine Referenz in Auftrag gibt.

Das Dossier jeder Referenz

Jedes Produkt wird mit seinem technischen Datenblatt geliefert, und unseres ist kein Marketingblatt. Das steht darin, und es ist in jedem der bereits veröffentlichten nachprüfbar:

• Vollständige INCI-Zusammensetzung in regulatorischer Reihenfolge.
• Physikalisch-chemische Spezifikationen: Aussehen, Farbe, Geruch, pH-Wert mit Bereich, Viskosität und Dichte.
• Parfümallergene, im Fertigprodukt bewertet, mit Prozentangabe und abgeglichen mit der Schwelle von 0,01 % aus Anhang III der Verordnung (EG) 1223/2009 — um zu klären, ob sie einzeln deklariert werden müssen oder vom Begriff „Parfum“ abgedeckt sind.
• Mikrobiologische Kontrolle nach kosmetischen ISO-Normen: mesophile Aerobier (ISO 21149), Schimmel und Hefen (ISO 16212), Pseudomonas aeruginosa (ISO 22717), Staphylococcus aureus (ISO 22718), Escherichia coli (ISO 21150) und Candida albicans (ISO 18416).
• Stabilität, mechanisch per Zentrifugation und thermisch im Wärmeschrank.
• PAO sowie Lager- und Aufbewahrungsbedingungen.
• Anwendung und Warnhinweise, für den Endverbraucher formuliert.

Wer geradesteht: die verantwortliche Person

Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 verlangt, dass jedes in der EU in Verkehr gebrachte kosmetische Mittel eine benannte verantwortliche Person hat und dass das Produkt vor dem Inverkehrbringen über das CPNP-Portal der Europäischen Kommission notifiziert wird.

Bei den Projekten, die wir fertigen, übernimmt diese Rolle PINO & PARTNER CREW SL mit Sitz in Madrid, und die CPNP-Notifizierung erledigen wir. Für eine Marke am Anfang heißt das: keine eigene Regulatory-Abteilung aufbauen, bevor die erste Flasche verkauft ist. Wenn Sie die verantwortliche Person lieber selbst stellen — manche Marken wollen das aus strategischen Gründen —, geht auch das: Es verschiebt die Verantwortlichkeiten und die Unterlagen, die wir übergeben.

Zwei Wege, je nachdem, was Sie schon haben

• Aus unserer Rezepturbibliothek. Wir starten von einer bereits erprobten, stabilisierten und notifizierten Rezeptur und arbeiten an Duft, Farbe, Gebinde und Etikett. Der kurze Weg.
• Entwicklung nach Ihrem Briefing. Exklusive Rezeptur in unserem Labor, mit vollständigem Zyklus aus Stabilitäts- und Packmittelverträglichkeitsprüfungen. Der lange Weg — und der, der eine Rezeptur ergibt, die sonst niemand hat.

Formate, die wir bereits serienmäßig fertigen

Es muss keine Abfülllinie von Grund auf entworfen werden: Diese Formate laufen bereits und lassen sich unverändert unter Ihrer Marke nutzen.

• 450-ml-Flasche mit Verschluss, kompatibel mit dem Wandspender LA PRO II.
• Versiegelte 950-ml-Kartusche mit integrierter Pumpe für den Spender LA PRO I, als Gel oder Schaum.
• 1-Liter-Nachfüllung.
• 5-Liter-Kanister und 10-Liter-Kanister, mit oder ohne Hahn.
• Wasserlösliche Kapsel mit 5 ml und 9 ml, im Doypack à 25 Stück, für das Monodosen-Sortiment.

Das Ergebnis, bereits veröffentlicht

Am besten beurteilt man einen Hersteller an dem, was er bereits am Markt hat. Unsere eigenen Sortimente entstehen in genau diesem Prozess: die Hygiene und Hotelkosmetik für die Hotellerie, die Monodosen mit EU Ecolabel und die Gebäudereinigung im 5-Liter-Format. Jede Produktseite nennt pH-Wert, Wirkstoffe und Formate, weil das Dossier existiert.

Geht es um die Hotellerie, erklärt die Hotelseite, wie eine vollständige Ausstattung aufgebaut wird; und dahinter stehen Menschen mit Namen, kein Postfach.

Was Sie einbringen und was wir einbringen

• Sie: Positionierung, Zielmarkt, Marke und — falls vorhanden — die Ausgangsreferenz.
• Wir: Rezeptur, Prüfungen, Produktion, Qualitätskontrolle je Charge, regulatorisches Dossier, Notifizierung und den rechtlichen Etikettentext in den benötigten Sprachen.

Was auf dieser Seite nicht steht

Weder Mindestbestellmenge noch Lieferzeiten. Nicht aus Geheimhaltung, sondern weil beides sich mit Produktfamilie, Format und Herkunft der Rezeptur vollständig ändert: Eine pauschale Zahl wäre hier eine erfundene Zahl und würde Ihre Zeit kosten. Erzählen Sie uns vom Projekt, dann bekommen Sie beides belastbar.

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