Marque blanche et ingénierie cosmétique
Votre marque, notre usine. Formulation, production et dossier réglementaire complet de chaque référence, avec P&P comme personne responsable.
Faire de la marque blanche en cosmétique, ce n’est pas coller une autre étiquette sur un flacon. C’est accepter que quelqu’un doive répondre de cette formule devant les autorités : qui l’a évaluée, ce qu’elle contient, quels allergènes elle déclare, où elle est notifiée et qui assume si un jour on pose des questions. C’est la partie que l’on ne voit pas en rayon, et celle qui décide si un projet aboutit ou reste dans un tiroir.
Nous fabriquons sous nos marques et sous celles de nos clients dans nos usines de Malaga, Valence et Barcelone, avec notre propre laboratoire de formulation. Voici concrètement ce que reçoit celui qui nous confie une référence.
Le dossier de chaque référence
Chaque produit est livré avec sa fiche technique, et la nôtre n’est pas une plaquette commerciale. Voici ce qu’elle contient, et c’est vérifiable sur n’importe laquelle de celles déjà publiées :
- Composition INCI complète, dans l’ordre réglementaire.
- Spécifications physico-chimiques : aspect, couleur, odeur, pH avec sa plage, viscosité et masse volumique.
- Allergènes du parfum évalués sur produit fini, avec leur pourcentage, confrontés au seuil de 0,01 % de l’annexe III du Règlement (CE) 1223/2009, pour savoir s’ils exigent une déclaration individuelle ou s’ils sont couverts par le terme « Parfum ».
- Contrôle microbiologique selon les normes ISO de cosmétique : aérobies mésophiles (ISO 21149), moisissures et levures (ISO 16212), Pseudomonas aeruginosa (ISO 22717), Staphylococcus aureus (ISO 22718), Escherichia coli (ISO 21150) et Candida albicans (ISO 18416).
- Stabilité mécanique par centrifugation et thermique en étuve.
- PAO et conditions de conservation et de stockage.
- Mode d’emploi et avertissements rédigés pour l’utilisateur final.
Qui répond : la personne responsable
Le Règlement (CE) nº 1223/2009 impose que tout cosmétique mis sur le marché de l’Union ait une personne responsable identifiée et que le produit soit notifié sur le portail CPNP de la Commission européenne avant sa commercialisation.
Sur les projets que nous fabriquons, ce rôle est assuré par PINO & PARTNER CREW SL, domiciliée à Madrid, et nous effectuons nous-mêmes la notification CPNP. Pour une marque qui démarre, cela signifie ne pas devoir monter un service réglementaire avant de vendre son premier flacon. Si vous préférez assumer vous-même la personne responsable — certaines marques le souhaitent par stratégie —, c’est possible aussi : cela change la répartition des responsabilités et la documentation remise.
Deux chemins, selon ce dont vous disposez déjà
- Depuis notre bibliothèque de formules. On part d’une formulation déjà testée, déjà stabilisée et déjà notifiée, et l’on travaille le parfum, la couleur, le packaging et l’étiquette. C’est le chemin court.
- Développement à partir de votre brief. Formulation exclusive dans notre laboratoire, avec son cycle complet d’essais de stabilité et de compatibilité contenant-contenu. C’est le chemin long, et celui qui donne une formule que personne d’autre n’a.
Formats déjà fabriqués en série
Pas besoin de concevoir une ligne de conditionnement de zéro : ces formats sont déjà en production et s’utilisent tels quels sous votre marque.
- Flacon de 450 ml avec bouchon, compatible avec le distributeur mural LA PRO II.
- Cartouche scellée de 950 ml avec pompe intégrée pour le distributeur LA PRO I, en version gel ou mousse.
- Recharge de 1 litre.
- Bidon de 5 litres et bidon de 10 litres, avec ou sans robinet.
- Dosette hydrosoluble de 5 ml et de 9 ml, en doypack de 25 unités, pour la gamme de monodoses.
Le résultat, déjà publié
La meilleure façon de juger un fabricant est de regarder ce qu’il a déjà sur le marché. Nos propres gammes sortent de ce même processus : l’hygiène et les amenities que nous fournissons à l’hôtellerie, les dosettes Ecolabel européen et le nettoyage professionnel en 5 litres. Chaque fiche publie son pH, ses actifs et ses formats parce que le dossier existe.
Si le projet concerne l’hôtellerie, la page hôtels explique comment se monte une dotation complète ; et derrière tout cela il y a des personnes avec un nom, pas une boîte mail.
Ce que vous apportez et ce que nous apportons
- Vous : le positionnement, le marché de destination, la marque et — si vous en avez une — la référence de départ.
- Nous : formulation, essais, production, contrôle qualité par lot, dossier réglementaire, notification et le texte légal de l’étiquette dans les langues nécessaires.
Ce que vous ne trouverez pas sur cette page
Ni minimum de commande ni délais. Non par secret, mais parce qu’ils changent du tout au tout selon la famille de produit, le format et l’origine de la formule : un chiffre générique ici serait un chiffre inventé et vous ferait perdre du temps. Parlez-nous du projet et vous aurez les deux, précisément.
Écrivez-nous avec votre projet : réponse en moins de 48 heures ouvrées.
Questions fréquentes
Quel est le minimum de commande en marque blanche ?
Cela dépend de la famille de produit, du format et du point de départ : formule de bibliothèque ou développement exclusif. Nous ne publions pas de chiffre générique, il serait faux une fois sur deux : parlez-nous du projet et vous aurez le vrai.
Qui est la personne responsable du produit ?
Sur les projets que nous fabriquons, c’est PINO & PARTNER CREW SL, et nous réalisons nous-mêmes la notification CPNP. Si vous préférez l’assumer, c’est possible : cela change la répartition des responsabilités et la documentation remise.
Quelle documentation accompagne chaque référence ?
Une fiche technique avec INCI complet, spécifications physico-chimiques dont la plage de pH, allergènes du parfum évalués face au seuil de l’annexe III, contrôle microbiologique selon les normes ISO de cosmétique, essais de stabilité, PAO et conditions de conservation.
Développez-vous des formules de zéro ou adaptez-vous l’existant ?
Les deux. Depuis la bibliothèque de formules éprouvées, le chemin est plus court car stabilité et notification sont déjà faites ; depuis un brief, on développe une formulation exclusive avec son cycle complet d’essais.