Marca blanca e ingeniería cosmética

Hacer marca blanca de cosmética no es poner otra etiqueta en un bote. Es asumir que alguien tiene que responder de esa fórmula ante la autoridad: quién la ha evaluado, qué lleva, qué alérgenos declara, dónde está notificada y quién da la cara si un día preguntan. Esa es la parte que no se ve en el lineal y la que decide si un proyecto sale adelante o se queda en el cajón.

Fabricamos con nuestras marcas y con la de nuestros clientes en nuestras plantas de Málaga, Valencia y Barcelona, con laboratorio propio de formulación. Lo que sigue es, en concreto, lo que recibe quien nos encarga una referencia.

El expediente de cada referencia

Cada producto se entrega con su ficha técnica, y una ficha técnica nuestra no es una hoja de marketing. Esto es lo que contiene, y es comprobable en cualquiera de las que ya están publicadas:

• Composición INCI completa, en el orden reglamentario.
• Especificaciones físico-químicas: aspecto, color, olor, pH con su rango, viscosidad y peso específico o densidad.
• Alérgenos del perfume evaluados en producto terminado, con su porcentaje y contrastados contra el umbral del 0,01 % del Anexo III del Reglamento (CE) 1223/2009, para saber si requieren declaración individual o quedan cubiertos por el término «Parfum».
• Control microbiológico según las normas ISO de cosmética: aerobios mesófilos (ISO 21149), mohos y levaduras (ISO 16212), Pseudomonas aeruginosa (ISO 22717), Staphylococcus aureus (ISO 22718), Escherichia coli (ISO 21150) y Candida albicans (ISO 18416).
• Estabilidad mecánica por centrifugación y térmica en estufa.
• PAO y condiciones de conservación y almacenamiento.
• Modo de empleo y advertencias redactados para el usuario final.

Quién responde: la figura de persona responsable

El Reglamento (CE) nº 1223/2009 exige que cada cosmético comercializado en la Unión Europea tenga una persona responsable identificada, y que el producto esté notificado en el portal CPNP de la Comisión Europea antes de ponerse en el mercado.

En los proyectos que fabricamos, esa figura la asume PINO & PARTNER CREW SL, con domicilio en Madrid, y la notificación CPNP la hacemos nosotros. Para una marca que empieza, eso significa no tener que montar un departamento regulatorio para vender su primer bote. Si prefieres asumir tú la persona responsable —hay marcas que lo quieren por estrategia—, también se puede: cambia el reparto de responsabilidades y la documentación que te entregamos.

Dos caminos, según lo que ya tengas

• Desde nuestra biblioteca de fórmulas. Partimos de una formulación ya probada, ya estabilizada y ya notificada, y trabajamos sobre perfume, color, envase y etiqueta. Es el camino corto.
• Desarrollo desde tu brief. Formulación exclusiva en nuestro laboratorio, con su ciclo completo de ensayos de estabilidad y compatibilidad con el envase. Es el camino largo, y es el que da una fórmula que nadie más tiene.

Formatos que ya fabricamos de serie

No hay que diseñar una línea de envasado desde cero: estos formatos ya están en producción y se pueden usar tal cual con tu marca.

• Botella de 450 ml con tapón, compatible con el dispensador de pared LA PRO II.
• Carga sellada de 950 ml con bomba incorporada, para el dispensador LA PRO I, en versión gel o espuma.
• Carga de 1 litro.
• Jerrican de 5 litros y garrafa de 10 litros, con o sin grifo.
• Cápsula hidrosoluble de 5 ml y de 9 ml, en doypack de 25 unidades, para la gama de monodosis.

El resultado, ya publicado

La mejor forma de juzgar a un fabricante es mirar lo que ya tiene en la calle. Nuestras propias gamas salen de este mismo proceso: la higiene y amenities que servimos a hotelería, las monodosis con EU Ecolabel y la limpieza profesional en 5 litros. Cada ficha de producto publica su pH, sus activos y sus formatos porque el expediente existe.

Si el proyecto es para hostelería, la página de hoteles explica cómo se monta una dotación completa; y detrás de todo esto hay personas con nombre, no un buzón.

Qué pones tú y qué ponemos nosotros

• Tú: el posicionamiento, el mercado de destino, la marca y —si la tienes— la referencia de partida.
• Nosotros: formulación, ensayos, producción, control de calidad por lote, expediente regulatorio, notificación y el texto legal de la etiqueta en los idiomas que necesites.

Lo que no vas a encontrar en esta página

Ni pedido mínimo ni plazos. No porque sean secretos, sino porque cambian por completo según la familia de producto, el formato y si la fórmula es de biblioteca o de desarrollo: una cifra genérica aquí sería un número inventado y te haría perder el tiempo. Cuéntanos el proyecto y te damos las dos cosas con nombre y apellidos.

Escríbenos con tu proyecto y te respondemos en menos de 48 horas laborables.